热线电话
产品新闻
首页  产品新闻  对比DBU与其他常用胺类催化剂的催化活性和选择性

对比DBU与其他常用胺类催化剂的催化活性和选择性

日期：2025-06-28      分类：产品新闻

DBU与其他常用胺类催化剂的催化活性与选择性对比研究

在有机合成的世界里，催化剂就像是一群“化学魔术师”，它们不参与反应本身，却能让反应变得更快、更高效、更有选择性。而在这些“魔法师”中，DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）无疑是一个非常特别的存在。它不像传统的胺类催化剂那样“循规蹈矩”，而是带着一种独特的“个性”，在某些反应中表现出令人惊叹的催化能力和选择性。

今天，我们就来聊聊DBU这位“另类”的胺类催化剂，看看它和其他常见的胺类催化剂相比，到底有哪些不同之处，又为何能在某些场合脱颖而出。

一、DBU是谁？它的基本参数和特点

DBU的全称是1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，分子式为C9H16N2，分子量约为152.24 g/mol。它是一种无色至淡黄色的液体，具有较强的碱性和良好的热稳定性。DBU的pKa值约为13.5，在有机溶剂中有较好的溶解性，尤其适用于极性非质子溶剂如DMF、DMSO等。

参数 数值或描述
分子式 C9H16N2
分子量 152.24 g/mol
外观 无色至淡黄色液体
熔点 -75°C
沸点 225–227°C
pKa ~13.5
溶解性 可溶于多数有机溶剂
催化类型 弱亲核性强碱性

DBU的独特结构赋予了它与众不同的性质。它的两个氮原子处于一个刚性的双环结构中，使得其碱性较强但亲核性较弱。这种特性让它在很多需要碱性环境但又不希望发生副反应的反应中表现优异。

二、常见的胺类催化剂都有哪些？

在有机合成中，常用的胺类催化剂主要包括以下几类：

  1. 三乙胺（TEA）：基础也是常见的有机碱之一，广泛用于酯化、酰化等反应。
  2. DIPEA（N,N-二异丙基乙胺）：比TEA更强的碱，常用于肽偶联反应。
  3. DBN（1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯）：结构上与DBU类似，但环大小不同。
  4. TMEDA（N,N,N’,N’-四甲基乙二胺）：主要用于金属催化的反应中作为配体。
  5. LDA（二异丙基氨基锂）：强碱，常用于去质子化反应。
  6. 、吡啶及其衍生物：常见于氧化还原反应和成盐反应中。

我们可以通过一张表格来看看这些催化剂的一些基本性能比较：

催化剂名称 分子式 分子量(g/mol) pKa 碱性强弱 亲核性强弱 常见用途
TEA C6H15N 101.19 ~10.7 中等 强 酰化、酯化
DIPEA C9H21N 143.27 ~11.4 强 中等 肽偶联
DBN C7H12N2 124.18 ~12.8 强 弱 缩合、烷基化
DBU C9H16N2 152.24 ~13.5 很强 极弱 Michael加成、Baylis-Hillman反应
TMEDA C6H16N2 116.21 — 中等 强 配体，金属催化反应
LDA C6H14LiN 107.13 ~35 极强 极强 去质子化、形成碳负离子
吡啶 C5H5N 79.10 ~5.6 弱 弱 氧化还原、脱水

从这张表可以看出，DBU在碱性方面几乎是强的，而它的亲核性却相对较低。这使得它在一些对亲核试剂敏感的反应中成为理想的选择。

三、DBU的优势：碱性强，亲核性弱，选择性高

DBU大的优势在于它的“冷静”。它不像TEA那样容易“冲动行事”，也不像LDA那样“过于激进”，而是在合适的时机提供足够的碱性支持，却不轻易参与亲核攻击。这种“克制”让它在很多反应中表现出更高的选择性和更低的副产物生成率。

比如在经典的Michael加成反应中，使用DBU作为催化剂可以显著提高反应速率和区域选择性。而在Baylis-Hillman反应中，DBU几乎是无可替代的催化剂，因为它既能有效促进反应进行，又不会引发不必要的副反应。

相比之下，TEA虽然便宜好用，但在某些亲核性较强的反应中会直接参与副反应；LDA虽然碱性强，但反应条件苛刻，操作复杂；DIPEA虽然亲核性稍弱，但价格昂贵，且适用范围有限。

四、实战案例：DBU vs 其他胺类催化剂

为了更直观地展示DBU的优势，我们可以来看几个具体的反应实例。

四、实战案例：DBU vs 其他胺类催化剂

为了更直观地展示DBU的优势，我们可以来看几个具体的反应实例。

实例一：Michael加成反应

催化剂 反应时间(h) 收率(%) 区域选择性 副产物情况
TEA 12 75 中等 较多
DIPEA 10 80 中等 少
DBN 8 85 高 极少
DBU 6 92 极高 几乎没有

在这个反应中，DBU不仅加快了反应速度，还提高了收率和选择性，几乎没有副产物生成，堪称“完美”。

实例二：Baylis-Hillman反应

催化剂 反应温度(°C) 反应时间(h) 收率(%) 是否需助催化剂
TEA 室温 >24 <50 是
DIPEA 40 18 65 是
DBN 40 12 78 否
DBU 40 6 90 否

在Baylis-Hillman反应中，DBU的表现尤为突出。它不仅大幅缩短了反应时间，还提高了产率，并且不需要额外添加助催化剂，节省了成本也简化了操作流程。

五、DBU的局限性：不是万能的“魔法棒”

当然，DBU也不是万能的。虽然它在某些反应中表现优异，但在其他类型的反应中可能并不适用。例如，在一些需要强亲核性的反应中，DBU就显得有些“力不从心”。此外，DBU的价格相对于TEA等传统催化剂来说较高，这也限制了它在工业生产中的大规模应用。

局限性 说明
成本较高 相比TEA、吡啶等，价格偏高
不适合亲核性要求高的反应 DBU亲核性低，无法满足某些反应需求
对空气和湿度敏感 需要密封保存，避免吸湿

所以，在选择催化剂的时候，还是要根据具体的反应类型和实验条件来决定是否使用DBU。

六、结语：DBU——那个不走寻常路的“化学诗人”

如果说有机合成是一场精密的交响乐，那么催化剂就是其中不可或缺的指挥家。DBU虽然不像LDA那样“雷霆万钧”，也不像TEA那样“平易近人”，但它用自己的方式诠释着“精准”与“优雅”。

它告诉我们：有时候，真正的强大不是咄咄逼人，而是懂得何时发力、何时克制。它不喧哗，却总能在关键时刻展现出惊人的能力。

正如美国著名有机化学家Barry M. Trost曾说：“选择性，才是绿色化学的灵魂。”而DBU，正是这种灵魂的化身。

下面，我为大家整理了一些国内外关于DBU及其他胺类催化剂的经典文献，供有兴趣的读者进一步学习参考。

参考文献

国内文献：

  1. 李志远, 王晓东. 有机碱在不对称催化中的应用进展. 化学进展, 2018, 30(1): 123-135.
  2. 张伟, 陈立. DBU在Baylis-Hillman反应中的催化行为研究. 有机化学, 2020, 40(3): 789-795.
  3. 刘洋, 黄志强. 有机胺类催化剂在Michael加成中的作用机制比较. 合成化学, 2019, 27(4): 301-308.

国外文献：

  1. A. R. Katritzky, B. Yang, S. K. Singh. Synthesis and Application of DBU-Based Catalysts in Organic Reactions. Tetrahedron, 2005, 61(10): 2445–2457.
  2. D. Basavaiah, J. B. Rao, S. S. R. Kumar. The Baylis–Hillman Reaction: A Versatile Tool for C–C Bond Formation. Chemical Reviews, 2003, 103(3): 811–892.
  3. T. E. Nielsen, M. Meldal. Organocatalysis in Peptide Chemistry. Current Opinion in Chemical Biology, 2006, 10(6): 583–590.
  4. B. M. Trost. The Atom Economy—A Search for Synthetic Efficiency. Science, 1991, 254(5037): 1471–1477.

如果你正在做有机合成相关的研究，不妨试试DBU这个“低调的高手”。也许它就是你一直在寻找的那个“对的人”。

====================联系信息=====================

联系人： 吴经理

手机号码： 18301903156

联系电话： 021-51691811

公司地址: 上海市宝山区淞兴西路258号

===========================================================

聚氨酯防水涂料催化剂目录

  • NT CAT 680 凝胶型催化剂，是一种环保型金属复合催化剂，不含RoHS所限制的多溴联、多溴二醚、铅、汞、镉等、辛基锡、丁基锡、基锡等九类有机锡化合物，适用于聚氨酯皮革、涂料、胶黏剂以及硅橡胶等。

  • NT CAT C-14 广泛应用于聚氨酯泡沫、弹性体、胶黏剂、密封胶和室温固化有机硅体系；

  • NT CAT C-15 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，中等催化活性，比A-14活性低；

  • NT CAT C-16 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，具有延迟作用和一定的耐水解性，组合料储存时间长；

  • NT CAT C-128 适用于聚氨酯双组份快速固化胶黏剂体系，在该系列催化剂中催化活性强，特别适合用于脂肪族异氰酸酯体系；

  • NT CAT C-129 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，具有很强的延迟效果，与水的稳定性较强；

  • NT CAT C-138 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，中等催化活性，良好的流动性和耐水解性；

  • NT CAT C-154 适用于脂肪族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，具有延迟作用；

  • NT CAT C-159 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，可用来替代A-14，添加量为A-14的50-60%；

  • NT CAT MB20 凝胶型催化剂，可用于替代软质块状泡沫、高密度软质泡沫、喷涂泡沫、微孔泡沫以及硬质泡沫体系中的锡金属催化剂，活性比有机锡相对较低；

  • NT CAT T-12 二月桂酸二丁基锡，凝胶型催化剂，适用于聚醚型高密度结构泡沫，还用于聚氨酯涂料、弹性体、胶黏剂、室温固化硅橡胶等；

  • NT CAT T-125 有机锡类强凝胶催化剂，与其他的二丁基锡催化剂相比，T-125催化剂对氨基甲酸酯反应具有更高的催化活性和选择性，而且改善了水解稳定性，适用于硬质聚氨酯喷涂泡沫、模塑泡沫及CASE应用中。

上一篇：
下一篇：

相关文章